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必大惊小怪了。
如果物种只是特征很显著的、稳定的变种，我们便能立刻看出为什么它们的杂交后
代在类似亲体的程度上和性质上——在由连续杂交而相互吸收方面以及在其他这等情形
方面——就像公认的变种杂交后代那样地追随着同样的复杂法则，如果物种是独立创造
的，并且变种是通过第二性法则产生出来的，这种类似就成为奇怪的事情了。
如果我们承认地质纪录不完全到极端的程度，那么地质纪录所提供的事实就强有力
地支持了伴随着变异的生物由来学说。新的物种缓慢地在连续的间隔时间内出现；而不
同的群经过相等的间隔时间之后所发生的变化量是大不相同的。物种和整个物群的绝灭，
在有机世界的历史中起过非常显著的作用，这几乎不可避免地是自然选择原理的结果；
因为旧的类型要被新而改进了的类型排挤掉。单独一个物种也好，整群的物种也好，当
普通世代的链条一旦断绝时，就不再出现了。优势类型的逐渐散布，以及它们后代的缓
慢变异，使得生物类型经过长久的间隔时间以后，看来好像是在整个世界范围内同时发
生变化似的。各个地质层的化石遗骸的性状在某种程度上是介于上面地质层和下面地质
层的化石遗骸之间的，这一事实可以简单地由它们在系统链条中处于中间地位来解释。
一切绝灭生物都能与一切现存生物分类在一起，这一伟大事实是现存生物和绝灭生物都
是共同祖先的后代的自然结果。因为物种在它们的由来和变化的悠久过程中一般已在性
状上发生了分歧，所以我们便能理解为什么比较古代的类型，或每一群的早期祖先，如
此经常地在某种程度上处于现存群之间的位置。总之，现代类型在体制等级上一般被看
做比古代类型为高；而且它们必须是较高级的，因为未来发生的、比较改进了的类型在
生活斗争中战胜了较老的和改进较少的类型；它们的器官一般也更加专业化，以适于不
同机能。这种事实与无数生物尚保存简单的而很少改进的适于简单生活条件的构造是完
全一致的；同样地，这与某些类型在系统的各个阶段中为了更好的适于新的、退化的生
活匀性而在体制上退化了的情形也是一致的。最后，同一大陆的近似类型——如澳洲的
有袋类、美洲的贫齿类和其他这类例子——的长久延续的奇异法则也是可以理解的，因
为在同一地区里，现存生物和绝灭生物由于系统的关系会是密切近似的。
看一看地理分布，如果我们承认，由于以前的气候变化和地理变化以及由于许多偶
然的和未知的散布方法，在悠长的岁月中曾经有过从世界的某一部分到另一部分的大量
迁徙，那么根据伴随着变异的生物由来学说，我们便能理解有关“分布”上的大多数主
要事实。我们能够理解，为什么生物在整个空间内的分布和在整个时间内的地质演替会
有这么动人的平行现象；因为在这两种情形里，生物通常都由世代的纽带所连结，而且
变异的方法也是一样的。我们也体会了曾经引起每一个旅行家注意的奇异事实的全部意
义，即在同一大陆上，在最不相同的条件下，在炎热和寒冷下，在高山和低地上，在沙
漠和沼泽里，每一大纲里的生物大部分是显然相关联的；因为它们都是同一祖先和早期
移住者的后代。根据以前迁徙的同一原理，在大多数情形里它与变异相结合，我们借冰
期之助，便能理解在最遥远的高山上以及在北温带和南温带中的某些少数植物的同一性，
以及许多其他生物的密切近似性；同样地还能理解，虽然被整个热带海洋隔开的北温带
和南温带海里的某些生物的密切相似性。虽然两个地区呈现着同一物种所要求的密切相
似的物理条件，如果这两个地区在长久时期内是彼此分开的，那么我们对于它们的生物
的大不相同就不必大惊小怪；因为，由于生物和生物之间的关系是一切关系中的最重要
关系，而且这两个地区在不同时期内会从其他地区或者彼此相互接受不同数量的移住者，
所以这两个地区中的生物变异过程就必然是不同的。
依据谱系以后发生变化的这个迁徙的观点，我们便能理解为什么只有少数物种栖息
在海洋岛上，而其中为什么有许多物种是特殊的即本地特有的类型。我们清楚的知道那
些不能横渡广阔海面的动物群的物种，如蛙类和陆栖哺乳类，为什么不栖息在海洋岛上；
另一方面，还可理解，像蝙蝠这些能够横渡海洋的动物，其新而特殊的物种为什么往往
见于离开大陆很远的岛上。海洋岛上有蝙蝠的特殊物种存在，却没有一切其他陆栖哺乳
类，根据独立创造的学说，这等情形就完全不能得到解释了。
任何两个地区有密切近似的或代表的物种存在，从伴随着变异的生物由来学说的观
点看来，是意味着同一亲类型以前曾经在这两个地区栖息过；并且，无论什么地方，如
果那里有许多密切近似物种栖息在两个地区，我们必然还会在那里发现两个地区所共有
的某些同一物种。无论在什么地方，如果那里有许多密切近似的而区别分明的物种发生，
那么同一群的可疑类型和变种也会同样地在那里发生。各个地区的生物必与移入者的最
近根源地的生物有关联，这是具有高度一般性的法则。在加拉帕戈斯群岛、胡安·斐尔
南德斯群岛（Juar Fernandez）①以及其他美洲岛屿上的几乎所有的植物和动物与邻近
的美洲大陆的植物和动物的动人关系中，我们看到这一点；也在佛得角群岛以及其他非
洲岛屿上的生物与非洲大陆生物的关系中看到这一点。必须承认，根据特创说，这些事
实是得不到解释的。
我们已经看到，一切过去的和现代的生物都可群下分群，而且绝灭的群往往介于现
代诸群之间，在这等情形下，它们都可以归入少数的大纲内，这一事实，根据自然选择
及其所引起的绝灭和性状分歧的学说，是可以理解的。根据这些同样的原理，我们便能
理解，每一纲里的类型的相互亲缘关系为什么是如此复杂和曲折的。我们还能理解，为
什么某些性状比其他性状在分类上更加有用；——为什么适应的性状虽然对于生物具有
高度的重要性，可是在分类上却几乎没有任何重要性；为什么从残迹器官而来的性状，
虽然对于生物没有什么用处，可是往往在分类上具有高度的价值；还有，胚胎的性状为
什么往往是最有价值的。一切生物的真实的亲缘关系，与它们的适应性的类似相反，是
可以归因于遗传或系统的共同性的。“自然系统”是一种依照谱系的排列，依所获得的
差异诸级，用变种、物种、属、科等术语来表示的；我们必须由最稳定的性状，不管它
们是什么，也不管在生活上多么不重要，去发现系统线。
人的手、蝙蝠的翅膀、海豚的鳍和马的腿都由相似的骨骼构成，——长颈鹿颈和象
颈的脊椎数目相同，——以及无数其他的这类事实，依据伴随着缓慢的、微小而连续的
变异的生物由来学说，立刻可以得到解释，蝙蝠的翅膀和腿，——螃蟹的颚和腿，——
花的花瓣、雄蕊和雌蕊，虽然用于极其不同的目的，但它们的结构样式都相似。这些器
官或部分在各个纲的早期祖先中原来是相似的，但以后逐渐发生了变异，根据这样观点，
上述的相似性在很大程度上还是可以得到解释的。连续变异不总是在早期年龄中发生，
并且它的遗传是在相应的而不是在更早的生活时期；依据这一原理，我们更可清楚地理
解，为什么哺乳类、鸟类、爬行类和鱼类的胚胎会如此密切相似，而在成体类型中又如
此不相似。呼吸空气的哺乳类或鸟类的胚胎就像必须依靠很发达的鳃来呼吸溶解在水中
的空气的鱼类那样地具有鳃裂和弧状动脉，对此我们用不到大惊小怪。
不使用，有时借自然选择之助，往往会使在改变了的生活习性或生活条件下变成无
用的器官而缩小；根据这一观点，我们便能理解残迹器官的意义。但是不使用和选择一
般是在每一生物到达成熟期并且必须在生存斗争中发挥充分作用的时期，才能对每一生
物发生作用，所以对于在早期生活中的器官没有什么影响力；因此那器官在这早期年龄
里不会被缩小或成为残迹的。比方说，小牛从一个具有很发达牙齿的早期祖先