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卖给大公司。
大型的制药公司准备的活性物质的数量多了，往往多大二十种以，像是辉瑞这样的公司，经常准备50种以的活性物质。最终的结果，如辉瑞他们，经常是有后备化合物和主攻化合物一起通过Fda的审核，从而将一个药变成了两种药。
这是个赢家通吃的行业，大多数小公司都坚持不了36个月，大型制药公司也不总是能够得偿所愿，而如辉瑞这样的超级制药公司，则面对着成本高企的问题，他们平均每研发一种新药的成本是7亿美元，远远超过2亿美元的业界平均标准。
相经常只需要几百万元成本的仿制药，原创药这个无底洞的深度是测量不出来的。
范伦丁决定劝说杨锐先多做几个活性物质，然后是多开几组动物实验，接着是多来一套临床试验。到这一步要是不出成绩的话，一般的制药公司都算是完蛋了。
而不出成绩的几率是非常大的。
“我以前所在的项目组，主要是开发抗生素，可惜失败了，要说我还保留着的经验，那是要对实验的可能问题，给出较宽裕的估计。”范伦丁没有着去铁酮说下去，而是只谈自己的经验，以免露怯。
杨锐同意的道：“宽裕的估计很有用。你们做到了哪一步？”
与阿诺德一模一样的问题，范伦丁道：“临床二期没有成功。”
“很遗憾。”
“与我们初期的计划有关，你知道，抗生素其实是一种较好开发的药物，因为药物的有效性本来是可以体外测试的，所以，谁都没想到临床二期会失败。”范伦丁说着介绍了项目组内的一些情况。
杨锐和魏振学等人边听边点头，这的确是难得的经验。
一会儿，魏振学更是怪的问道：“你刚才也说了，抗生素的有效性，不需要进行人体测试，能在实验室里了解到，你们做动物实验以前，应该知道有效不有效了，怎么还会二期失败？”
“我们没有预测到它是一种温度敏感的化合物，一旦有病人发高烧，它的效力大大衰减了。”范伦丁耸耸肩，脸有些尴尬。
魏振学毫不犹豫的笑了出来。
这确实是极傻缺的失败方式。
黄茂安慰式的道：“运气不好也没办法。”
范伦丁的尴尬一闪而逝，继而道：“临床试验遇到的问题太多了，虽然我很想承认是运气因素，但对成功的项目组，我认为是我们前期的准备不足。”
“哦，你指哪方面？”
“首先是没有准备后备化合物。”范伦丁说的是面对相同靶点，但不同结构的化合物，如去铁胺和去铁酮，是这样的关系，这个层次结构多种活性物质还要厉害。
杨锐摇头：“我们负担不起。”
范伦丁当然知道他们负担不起，能负担得起的都不是小公司了。
范伦丁点头：“我们的项目组，当年也是想省下这笔钱，用来增加一个化合物的成功率，我得说，我们当年对那个化合物是非常看好的，没人想得到，最终会遇到温度敏感的情况。”
“没有提前做实验吗？”黄茂问道。
“体外实验的表现不明显，人体内的环境，明显让它的敏感度增加了。”
“这是预料不到的事。”杨锐沉重点头，他也担心发生这种事，或者说，每名项目主管都担心发生这种预料之外的事，人不是神，任何向新领域的探索，都要祈求好运气，而在霉运缠身的时候，谁都要扑街。
“是呀，所以，临床试验的二期没有通过，我们的项目组解散了。”范伦丁停了一下，又道：“其实失败的原因很多，没有后备药物只是其之一，我们前期准备的活性物质太少也是一个大问题。”
“你们合成了多少种活性物质？”魏振学自然顺着他的话说。
“6种。我们的项目组不是很受重视，因为重组过一次，竞争力不如其他项目，因此较拮据，合成的活性物质少了，结果造成动物实验通过的活性物质少，到临床一期的时候，没什么选择了，临床二期出现了问题，也没有后备，只能宣布项目失败……”范伦丁倒是实话实说，没有一句假话。
合成的活性物质少，是有这样的弊病。6种活性物质虽然小公司的合成数量略多一点，但也是够可怜了。正常的小型制药公司可不会想着通过临床二期乃至于三期，他们的资本也不允许他们投入如此巨大。
魏振学脸色微变的问：“你们总共准备了6种活性物质，全部？”
范伦丁以为自己吓到魏振学了，连忙解释道：“我们做了将近一年的时间，把所有人都给累坏了，当时，我们的合成工作很不顺利，所以，最终才准备了6种，你们的目标如果是做出去铁酮的成药的话，我想6种活性物质的标准是不高的。”
“当然不高。”魏振学嘟囔了一句。
“恩？”范伦丁没太听懂。
“我们已经做出12种了，刚好是你说的一倍。”魏振学撇撇嘴，道：“杨锐还准备继续做下去。”
“我赞同你的观点，前期准备一定要充足。”杨锐不懂制药，但他知道去铁酮的研究方向，因此，大量的制作去铁酮结构的活性物质，进行尽可能全面的覆盖，是最正确的选择。
范伦丁准备了一肚子劝说的话，刚开了个头，用不了……按说他的目的已经达成了，可是再看杨锐自信的表情，实验室内积极的气氛，范伦丁莫名的感觉伤心。
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第七百六十四章 飞速积累（）
是的，一个又一个的去铁酮衍生物。
杨锐完全听取了范伦丁的意见，决定多做一些去铁酮的衍生物，以资备用。
新药开发是一种很考验人的事，因为公众对制药企业异乎寻常的高要求，使得临床试验的风险无限增大，同样的化学结构的药，能在欧洲通过的，不一定能在美国通过，今年通过的，明年不一定能通过。
即使是辉瑞这样的公司，也无法保证自己某一种化学结构的药一定能通过Fda的审查，不同的化学结构会有不同的副作用，而且，每个人对药物的反应也不一样，谁也猜不到，你的下一次临床试验，是否会遇到某名病人产生应激反应。
现代临床试验，并不能覆盖全人群，更没有发达到通过基因进行临床试验的筛选，因此，除非是备受公司期待的重要药，否则，一次临床的意外，足以断送一种好药的前途。
而解决方案，只能像是买彩票一样，尽量多买一些，尽量覆盖的全面一些。
当然，在这样的政策限制下，公众获得并不一定是副作用最小而疗效最出众的药，而是最好运的药。
换言之，杨锐也不确信曾经的印度公司所用的化学结构的去铁酮，一定是疗效最好，而副作用最小的去铁酮。
同样，杨锐也不确定再来一次临床试验，曾经最幸运的化学结构，依旧能够脱颖而出。
所以，在得到了范伦丁的提醒以后，杨锐只能尽可能的做出更多的活性物质。
而他做出新的活性物质的方法也很简单，抄曾经的仿制药行了。
不同的仿制药有不同的化学结构，作为仿制药公司，如果有心要仿制某种原创药的话，他们往往提前三四年甚至六七年做准备，用这么长的时间，弱小的仿制药公司也总能仿制出几种相似的化学结构，继而进入临床试验阶段——仿制药的审核制度原创药要宽松的多，尽管如此，能通过监管的仿制药也不会太多。
但对扫过药典之类的籍的杨锐来说，一个国家出现一两种仿制药，全世界的仿制药太多太多了，尤其是九十年代前后的药，仿制药的结构专利都失效了，各种仿制药的仿制药更是层出不群，其一些还颇有创意。
杨锐根本不用考虑太多，按照既定的步骤，将各种不同化学结构的药物依序做出来行了。
这种感觉，其实有点像是读研时的工作，无非是实现既定目标而已。
虽然枯燥，实际也是有些微的成感的。
毕竟，平均一天做出一种全新化合物这种事，还是很容易让人的事业心爆棚的。
想想普通人用铁皮箍一个垃圾桶都开心的像是做了大事一样，合成一种全新化合物——好吧，普通人是不会在乎这种事的。
连魏振学，也对杨锐的开挂行为视而不见。
他虽然是化学专业毕业的，也在媒科所工作多年，但国的化工专业，向来是以吸收西方国家